(
11
)
|
2017/ Brasil |
Compreender o manejo das emoções envolvidas na relação entre médicos, mães, crianças na experiência de compartilhamento de notícias difíceis num serviço de oncologia pediátrica e hematológica. |
Qualitativo descritivo. P: 9 médicas e 5 mães. |
2
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(
12
)
|
2007/ EUA e Japão |
Descrever padrões de comunicação no diagnóstico entre oncologistas pediátricos e crianças com câncer e comparar diferenças culturais nessas práticas nos EUA e no Japão. |
Quantitativo transversal. P: 350 oncopediatras americanos e 362 japoneses. |
4
|
(
13
)
|
2010/ Israel |
Avaliar as experiências dos pais em receber as más notícias da detecção da perda auditiva de seus filhos. |
Qualitativo descritivo. P: 14 famílias/pais. |
2
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(
14
)
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2003/ Austrália |
Explorar a experiência dos pais de serem informados de que seu filho tinha uma condição, como uma displasia óssea, que resultaria em baixa estatura significativa. |
Qualitativo descritivo. P: 11 familiares. |
2
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(
15
)
|
2010/ Suécia |
Descrever a principal preocupação dos médicos diante de distúrbios malignos, questões psicossociais e provocações existenciais; e as estratégias para lidar com esses desafios. |
Qualitativo, Grounded Theory. P: 10 médicos. |
2
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(
16
)
|
2014/ EUA
|
Examinar experiências do prestador de cuidados primários com a divulgação parental inicial de resultados de triagem neonatal da fibrose cística para identificar métodos para melhorar a comunicação entre pais e fornecedores durante o processo. |
Qualitativo descritivo. P: 10 cuidadores primários. |
2
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(
17
)
|
2014/ Irã |
Explorar as experiências das mães iranianas para receber más notícias sobre o câncer infantil e resumir as sugestões para melhorar o fornecimento de más notícias pelos profissionais de saúde. |
Qualitativo descritivo. P: 14 mães. |
2
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(
18
)
|
2000/ Austrália |
Investigar o nível de satisfação dos pais com a primeira comunicação de um diagnóstico de deficiência de desenvolvimento de seu filho e os determinantes dessa satisfação. |
Qualitativo descritivo. P: 23 pais. |
2
|
(
19
)
|
2008/ Canadá |
Avaliar como os pais se lembram de discutir o diagnóstico de câncer e resumir sugestões de melhoria. |
Quantitativo transversal. P: 116 pais. |
4
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(
20
)
|
2010/ Uganda |
Explorar os desafios de fornecer serviços de aconselhamento e testagem do HIV a crianças na Uganda. |
Qualitativo descritivo. P: 60 profissionais da saúde. |
2
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(
21
)
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1994/ Austrália |
Avaliar a receptividade dos pais às informações sobre a doença que ameaça a vida de seu filho. |
Qualitativo descritivo. P: 25 pais. |
2
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(
22
)
|
2000/ EUA |
Relatar a resposta dos pais à divulgação e percepção de que seu filho tem neurofibromatose tipo 1. |
Qualitativo descritivo. P: 18 familiares. |
2
|
(
23
)
|
2015/ Malawi |
Explorar as experiências de crianças (10-14 anos) que vivem com o HIV após a revelação do diagnóstico. |
Qualitativo descritivo. P: 10 crianças e 7 cuidadores. |
2
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(
24
)
|
2014/ Brasil |
Conhecer as vivências dos profissionais de enfermagem ao darem notícias difíceis à família da criança hospitalizada em situação grave ou em processo terminal. |
Qualitativo descritivo. P: 9 profissionais da equipe de enfermagem. |
2
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(
25
)
|
2015/ Tanzânia |
Avaliar os determinantes do processo de revelação do diagnóstico de HIV para crianças com idades entre 4 e 17 anos, que recebem serviços de atenção ao HIV na Fundação Infantil da Baylor College of Medicine Tanzânia, Centro de Excelência em Mbeya. |
Quantitativo transversal. P: 334 cuidadores. |
4
|
(
26
)
|
2012/ África do Sul |
Compreender crenças sobre a divulgação do diagnóstico de HIV para crianças entre cuidadores, profissionais de saúde e crianças HIV positivas que conheciam seu diagnóstico. |
Qualitativo descritivo. P: 51 cuidadores, 24 cuidadores de saúde e 5 crianças. |
4
|
(
27
)
|
2005/ Reino Unido |
Identificar as reações e o comportamento da criança após o diagnóstico, as visões dos pais sobre o que para contar à criança e fatores que influenciam a comunicação dos pais com a criança. |
Qualitativo descritivo. P: 55 pais. |
2
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(
28
)
|
2016/ Romênia |
Explorar o envolvimento das crianças a partir das perspectivas dos pais e oncologistas. |
Qualitativo descritivo. P: 18 cuidadores e 10 médicos. |
2
|
(
29
)
|
2015/ Austrália e Israel |
Examinar a relação entre a experiência de diagnóstico e a experiência de revelação para pais de crianças com transtornos do desenvolvimento de uma etiologia genética conhecida como síndrome de deleção 22q11.2. |
Quantitativo transversal. P: 559 pais e cuidadores. |
4
|
(
30
)
|
2011/ Jordânia |
Examinar os relatos das mães sobre a comunicação sobre o diagnóstico de câncer para seus filhos, o quanto as crianças sabiam sobre suas doenças e como as mães estavam satisfeitas com o método usado na comunicação do diagnóstico. |
Qualitativo descritivo. P: 51 mães. |
4
|
(
31
)
|
2011/ Arábia Saudita |
Elucidar as preferências das mães sauditas sobre a comunicação de más noticias em relação aos recém-nascidos. |
Ensaio clínico randomizado. P: 402 mães. |
4
|
(
32
)
|
2013/ Brasil |
Apreender sentidos atribuídos por familiares de crianças com fibrose cística sobre as notícias difíceis transmitidas por profissionais da saúde. |
Qualitativa descritivo. P: 10 familiares. |
2
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(
33
)
|
2005 Tailândia |
Avaliar o status de revelação diagnóstica de crianças tailandesas infectadas pelo HIV adquirido perinatalmente. |
Quantitativo transversal. P: 96 cuidadores primários. |
4
|
(
34
)
|
2016/ Suécia |
Explorar como as crianças com câncer querem receber más notícias sobre sua doença, como quando não há mais opções de tratamento disponíveis. |
Qualitativo descritivo. P: 10 crianças. |
2
|
(
35
)
|
2015/ Colômbia |
Avaliar os efeitos do modelo clínico "DIRE" de revelar o diagnóstico de HIV em crianças menores de 17 anos. |
Estudo de validação. P: 41 profissionais da saúde, 31 cuidadores e 33 crianças. |
2
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(
36
)
|
1996/ Holanda |
Testar a hipótese de que ser informado abertamente sobre o diagnóstico e prognóstico beneficia o bem-estar emocional de crianças com câncer. |
Quantitativo transversal. P: 56 crianças e seus pais. |
6
|
(
37
)
|
2013/ EUA |
Conhecer a experiência de receber um diagnóstico de pais de crianças com síndrome de Williams. |
Qualitativo descritivo. P: 600 famílias. |
2
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(
38
)
|
2000/ Alemanha Itália, Países Baixos, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido |
Descrever como ocorre a revelação de infecção e planejamento para o futuro em famílias com crianças afetadas pelo HIV em sete países europeus. |
Quantitativo transversal. P: 182 familiares. |
4
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(
39
)
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2014/ França |
Explorar a visão de pessoas leigas e profissionais sobre comunicar más notícias a crianças. |
Quantitativo transversal. P: 170 leigos, 33 enfermeiros e 6médicos . |
4
|
(
40
)
|
2010/ República Democrática do Congo |
Explorar os eventos antes, durante e após a divulgação para gerar uma narrativa das experiências das crianças congolesas ao descobrirem sua condição de HIV. |
Qualitativo descritivo. P: 8 famílias (7 crianças e 9 cuidadores). |
2
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(
41
)
|
2013/ EUA |
Avaliar as percepções dos pais sobre os comportamentos interpessoais dos médicos e seu papel na comunicação de más notícias. |
Qualitativo descritivo. P: 13 pais. |
2
|
(
42
)
|
2012/ Inglaterra |
Explorar as experiências da "sessão de feedback" com nove grupos de pais em um Serviço Comunitário de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes no Nordeste da Inglaterra. |
Qualitativo descritivo. P: 9 famílias. |
2
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(
43
)
|
2009/ Irlanda |
Descrever a maneira como os pais são informados de que seu filho tem deficiências. |
Método misto. P: 1588 profissionais e 584 famílias. |
4
|
(
44
)
|
2006/ EUA |
Determinar preferências dos pais para informações prognósticas sobre seus filhos com câncer e os resultados de receber tais informações. |
Quantitativo transversal. P: 194 pais. |
4
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(
45
)
|
2015/ Bélgica |
Explorar como os pais lembram as circunstâncias do diagnóstico de fibrose cística e as informações que receberam e investigar seus estilos atuais de enfrentamento. |
Qualitativo descritivo. P: 38 pais. |
2
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(
46
)
|
2012/ Egito |
Identificar as preferências das mães egípcias em saber como receber as más notícias sobre a deficiência de seus filhos. |
Quantitativo transversal. P: 100 mães. |
4
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(
47
)
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2011/ Reino Unido |
Examinar as opiniões dos pais sobre a presença do filho pré-adolescente durante as discussões sobre doenças graves. |
Qualitativo descritivo. P: 53 pais. |
2
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(
48
)
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2008/ EUA |
Descrever as percepções dos pais sobre as conversas com médicos sobre a doença terminal de seus filhos e morte na unidade de terapia intensiva pediátrica. |
Qualitativo descritivo. P: 56 pais. |
2
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(
49
)
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2007/ EUA |
Identificar os aspectos da comunicação do médico que crianças com doenças que limitam a vida e seus pais são consideradas facilitadoras ou obstrutivas em cuidados paliativos pediátricos. |
Qualitativo descritivo. P: 20 pais. |
2
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(
50
)
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2002/ Reino Unido |
Descrever como as descobertas sobre quatro crianças em idade pré-escolar, com dificuldades suspeitas de pertencerem ao espectro autista, foram comunicadas aos pais. |
Qualitativo descritivo. P: 2 grupos multiprofissionais. |
2
|