1(14)
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2017/Irã |
Ensaio clínico controlado randomizado, n = 49 mulheres. |
Consumo contínuo de 1 grama de gengibre 2 vezes/dia, por 6 ciclos, pelos pacientes em tratamento com platina (carboplatina e paclitaxel). |
Não houve diferenças entre o grupo-controle e o grupo-intervenção (p = 0,57). |
2(15)
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2017/Austrália |
Estudo duplo-cego, randomizado controlado por placebo, n = 51 (19 homens e 32 mulheres). |
Dose de 1,2 g de gengibre 4 vezes/dia, por 5 dias, em 3 ciclos, pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de moderado a alto. |
Não houve diferença significativa entre o grupo-placebo e o grupo-intervenção (p > 0,05) em relação à náusea e êmese. Também não houve diferenças entre os grupos em relação ao uso do aprepitant (p > 0,05). |
3(16)
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2017/Tailândia |
Estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado de fase II, n = 96 (21 homens e 75 mulheres). |
Consumo de 10 mg de gengibre 2 vezes/dia, por 4 dias, em 4 ciclos, pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de moderado a alto. |
A êmese foi inferior no grupo experimental (p < 0,001), similiar ao vômito de grau 3 (p = 0,001). A intensidade da náusea foi inferior no grupo experimental (leve, > 17%; moderado, > 39%; e grave, > 34%; p = 0,001). |
4(17)
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2016/Tailândia |
Estudo randomizado controlado, duplo-cego, cross-over, n = 34 mulheres. |
1 g de gengibre, 2 vezes/dia, por 5 dias, no 2º e 3º ciclos, pelos pacientes em tratamento com adriamicina e ciclofosfamida. |
Êmese: p = 0,5. Considerando nível de significância de 5%, não houve diferença estatisticamente significativa no uso de medicamento de resgate. |
5(18)
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2017/Itália |
Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, n = 244 (160 homens e 84 mulheres) |
1 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 19 ou 27 dias durante 2 ciclos pelos pacientes em tratamento com cisplatina. |
No 1º ciclo,médiaescore FLIE no dia 1: p = 0,147. No 2ºciclo,médiaescore FLIE no dia 1: p = 0,675. No 1º ciclo, dia 2: p = 0,782. No 2º ciclo, dia 2: p = 0,733. No 1º ciclo náusea tardia: p = 0,851. No 2º ciclo náusea tardia: p = 0,379. Com isso, ambos os ciclos (1º e 2º) não apresentaram diferenças estatisticamente significativas considerando nível de significância de 5%. |
6(19)
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2016/Tailândia |
Estudo prospectivo, randomizado, controlado por placebo, n = 150 mulheres. |
1 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 3 dias durante 3 ciclos por pacientes em tratamento com Doxorrubicina/ciclofosfamida; ciclofosfamida/Doxorrubicina/5-Fluorouracil; Docetaxel/ Doxorrubicina/ciclofosfamida. |
No 1º ciclo náusea: grupo experimental (1,36); grupo-controle (1,46) .2º ciclo náusea: grupo experimental (1,36); grupo-controle (1,32). 3º ciclo náusea: grupo experimental (1,42), grupo-controle (1,37); dessa forma, a náusea foi superior no grupo que utilizou gengibre no 2º e 3º ciclo. Redução da êmese no grupo experimental de 1,4 para 0,71. |
7(20)
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2016/Tailândia |
Estudo de ensaio clínico, randomizado e duplo-cego, n = 65 mulheres. |
1 g de gengibre, 2 vezes/dia, por 10 dias a partir do 2º ciclo. |
O gengibre não foi eficaz para o manejo da náusea (p = 0,238), mas demonstrou benefícios na incidência de vômito (p < 0,0001). |
8(21)
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2015/Turquia |
Estudo experimental randomizado e controlado, n = 60 mulheres. |
Consumo do gengibre por 3 dias sem demais especificações. |
A incidência da êmese e intensidade da náusea foram menores no grupo experimental (p < 0,05). Mas a incidência da náusea não alterou entre os grupos. |
9(22)
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2015/ Austrália |
Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, n = 53. |
Consumo de 1,2 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 5 dias, pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de moderado a alto. |
Nãohouve diferenças significativas entre os grupos em relação aos efeitos adversos (p > 0,05). |
10(23)
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2014/Tailândia |
Estudo de ensaio clínico, randomizado, duplo-cego, controlado, n = 87. |
Consumo contínuo de 10 mg de gengibre, 2 vezes/dia, por 4 ciclos, pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de moderado a alto. |
Redução significativa da ocorrência da êmese aguda (p = 0,013) e tardia (p < 0,001), náusea aguda (p = 0,002) e tardia (p < 0,001). |
11(24)
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2013/ Irã |
Ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, controlado por placebo, n = 80 mulheres. |
1 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 6 dias. |
A incidência e a intensidade da náusea antecipatória foi significativamente inferior no grupo experimental (p = 0,0008 vs. p = 0,0007), da mesma forma na náusea aguda (incidência e intensidade p = 0,0001). |
12(25)
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2013/ Irã |
Ensaio clínico randomizado cruzado (1º ciclo, n = 44; e 2ºciclo, n = 31. |
Consumo de 0,25 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 2 ciclos, pelos pacientes em tratamento à base de cisplatina. |
No 1º ciclo, o gengibre reduziu a intensidade da náusea na 1ª hora em 9%; na 2ªhora, em 18,2%; na 3ª hora, em 13,7%; na 4ªhora, em 22,7%; e, no final de 24 horas, em 27,3%. Em relação ao vômito, no 1º ciclo, houve redução de 9,1% na 1ª hora, 9,1% na 2ª hora, 9,1% na 3ª hora, 4,6% na 4ª hora e 4,7% no final das 24 horas. No 2º ciclo, a intensidade foi menor no grupo-controle. O valor de p em ambos foi > 0,05. |
13(26)
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2012/ Irã |
Ensaio clínico piloto, randomizado, aberto, n = 100 mulheres. |
Consumo de 1,5 g de gengibre, 3 vezes/dia, por 4 dias, pelos pacientes em tratamento com docetaxel, epirrubicina, ciclofosfamida. |
Grupo experimental: diminuição significativa na incidência da náusea no período de 6 a 24 horas pós-quimioterapia (p = 0,04). Nas primeiras 6 horas, no segundo, terceiro e quarto dia pós-quimioterapia,nãohouve diferençaentre os grupos na incidência da náusea , êmese (p > 0,05). |
14(27)
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2012/Estados Unidos |
Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, n = 576 (55 homens e 521 mulheres). |
Consumo de 0,5 g, 1 g ou 1,5 g de gengibre por 1, 2 ou 3 vezes/dia, por 6 dias durante 3 ciclos. |
Grupo experimental: redução da náusea aguda (p = 0,013 vs. 0,003). Houve redução da náusea antecipatória (p < 0,0001). A incidência de êmese em todos os pacientes foi baixa (p = 0,5). |
15(28)
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2011/Índia |
Estudo prospectivo, n = 600 ciclos. |
Consumo de 2 g de gengibre por 3 dias. |
Todos os pacientes utilizaram o gengibre; destes, 5% apresentaram náusea aguda de moderada a grave, 5% apresentaram êmese aguda moderada a grave, 15% apresentaram náusea e êmese de moderada a grave. |
16(29)
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2011/Índia |
Estudo institucional prospectivo, randomizado, duplo-cego e randomizado, n = 60 (40 homens e 20 mulheres). |
Consumo de 1 ou 2 g de gengibre conforme o peso, 5 ou 6 vezes/dia, por 3 dias até 3 ciclos, pelos pacientes em tratamento com cisplatina/doxorrubicina. |
Náusea aguda moderada a grave foi inferior no grupo experimental (p = 0,003). Êmese aguda moderada a grave foi inferior no grupo experimental (p = 0,002). Náusea tardia moderada a grave foi inferior no grupo experimental (p < 0,001). Êmese tardia de moderada a grave foi inferior no grupo experimental (p = 0,022). |
17(30)
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2009/Estados Unidos |
Ensaio clínico duplo-cego, randomizado, de fase II / III, placebo-controlado, n = 644 (64 homens e 580 mulheres). |
Consumo de 0,5 g, 1 g ou 1,5 g de gengibre, 3 vezes/dia, por 6 dias durante 3 ciclos. |
Grupo experimental: redução da náusea (p = 0,003). Náusea aguda: p < 0,001, redução significativa. |
18(31)
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2009/Estados Unidos |
Ensaio clínico randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, n = 162 (40 homens e 122 mulheres). |
Consumo de 1 ou 2 g de gengibre, 4 ou 8 vezes/dia, por 3 dias; pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de baixo a alto. |
Náusea aguda: sem aprepitant, p = 0,47; com aprepitant, p = 0,55. Náusea tardia: sem aprepitant, p = 0,69; com aprepitant, p = 0,01. Êmese aguda: sem aprepitant, p = 0,61; com aprepitant, p = 0,91. Êmese tardia: sem aprepitant, p = 0,88; com aprepitant, p = 0,77. No grupo experimental com uso de aprepitant, a intensidade da náusea tardia foi maior (p = 0,01). Nas dosagens superiores de gengibre (2 g), houve uma maior incidência de náusea tardia (sem aprepitant, n = 17; com aprepitant, n = 9). |
19(32)
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2004/Tailândia |
Ensaio clínico, randomizado, controlado, n = 48 mulheres. |
Consumo de 1 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 5 dias até o 2º ciclo, pelos pacientes em tratamento à base de cisplatina. |
Náusea dia 1: p = 0,875. Náusea dia 2: p = 0,582. Náusea dia 3: p = 0,865. Náusea dia 4: p = 0,294. Náusea dia 5: p = 0,554. Número de dias de náusea – do dia 2 ao dia 5: p = 0,763. Controle da êmese no grupo experimental: p = 0,754. Considerando nível de significância de 5%, os resultados não foram estatisticamente significativos. |
20(33)
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2003/Índia |
Estudo randomizado, prospectivo, cruzado, duplo-cego, n = 50 (11 homens e 39 mulheres). |
Consumo de 1 g de gengibre, 2 vezes/dia, por 3 dias durante 2 ciclos pelos pacientes em tratamento com ciclofosfamida combinada. |
Controle completo da náusea: com gengibre (62%), com metoclopramida (58%) e com ondansetron (86%). Controle completo da êmese: com gengibre (68%), com metoclopramida (64%) e com ondansetron (86%). |
21(34)
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2017/China |
Estudo clínico aleatório, duplo-cego e controlado com placebo, n = 140 (100 homens e 40 mulheres) |
Consumo de 0,5 g de gengibre, 2 vezes/dia, por 5 dias pelos pacientes em tratamento com cisplatina. |
Não houve diferença significativa entre os grupos experimental e controle na diminuição da incidência e intensidade da náusea e êmese tardia (p > 0,05). Náusea tardia: grupo experimental, 60,6%; grupo-controle, 72,5%. Êmese tardia: grupo experimental, 22,5%; grupo-controle, 26,1%. |
22(35)
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2012/Irã |
Ensaio clínico randomizado duplo-cego controlado por placebo, n = 80 mulheres. |
Consumo de 1 g de gengibre, 4 vezes/dia, por 6 dias pelos pacientes em quimioterapia com potencial emetogênico de baixo a alto. |
A incidência da êmese foi inferior no grupo experimental no período antecipatório (p = 0,04), agudo (p = 0,04) e tardio (p = 0,003). |
23(36)
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2011/Irã |
Estudo clínico, randomizado, duplo-cego controlado por placebo e cruzado, n = 36 (26 homens e 10 mulheres). |
Consumo de 1 g e gengibre, 4 vezes/dia, por 3 dias durante 2 ciclos pelos pacientes em tratamento com cisplatina. |
Controle da êmese: dia 1 (grupo experimental, 42%; grupo-controle 25%), dia 2 (grupo experimental, 25%; grupo-controle, 19%) e dia 3 (grupo experimental, 19%; grupo-controle, 22%). Controle da náusea: dia 1 (p = 0,14), dia 2 (p = 0,31) e dia 3 (p = 0,73), ou seja, p > 0,05. |
24(37)
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2008/Estados Unidos |
Estudo clínico, randomizado, n = 28. |
Sem especificação da dose, 2 vezes/dia, por 3 dias. |
Houve redução da incidência e intensidade da náusea tardia no grupo experimental, além da diminuição da utilização de medicamentos antieméticos, mas não foi estatisticamente significativa (p > 0,05). |