2016 |
676 |
1.436.444.910 |
1. eculizumabe 10 mg/ml |
2018 (Portaria nº 77, de 14/12/2018) |
Hemoglobinúria paroxística noturna |
717.149.490 |
1.307.172.609 |
91,0 |
2. galsulfase 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 83, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo VI |
145.918.651 |
3. elosulfase alfa 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 82, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo IVa (Síndrome de Morquio A) |
107.462.354 |
4. idursulfase 2 mg/ml |
2017 (Portaria nº 62, de 19/12/2017) |
Mucopolissacaridose tipo II |
83.442.677 |
5. alfagalsidase 1 mg/ml |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
80.920.978 |
6. atalureno 250 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
55.633.789 |
7. beta-agalsidase 35 mg |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
37.717.391 |
8. metreleptina 11,3 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Lipodistrofia generalizada Congênita ou adquirida |
32.054.438 |
9. lomitapida 10 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Hipercolesterolemia familiar |
23.927.105 |
10. inibidor de esterase C1 humana 500 UI |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Angioedema hereditário tipo I e II |
22.945.735 |
2017 |
508 |
1.085.490.298 |
1. eculizumabe 10 mg/ml |
2018 (Portaria nº 77, de 14/12/2018) |
Hemoglobinúria paroxística noturna |
296.462.726 |
981.720.251 |
90,4 |
2. galsulfase 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 83, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo VI |
176.252.001 |
3. elosulfase alfa 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 82, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo IVa (Síndrome de Morquio A) |
101.093.948 |
4. alfagalsidase 1 mg/ml |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
100.592.156 |
5. atalureno 250 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
84.746.590 |
6. idursulfase 2 mg/ml |
2017 (Portaria nº 62, de 19/12/2017) |
Mucopolissacaridose tipo II |
61.684.075 |
7. beta-agalsidase 35 mg |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
54.882.175 |
8. atalureno 1000 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
39.848.443 |
9. alfa-alglicosidase 50 mg |
2019 (Portaria nº 48, 16/10/2019) |
Doença de Pompe |
33.258.882 |
10. metreleptina 11,3 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Lipodistrofia generalizada congênita ou adquirida |
32.899.255 |
2018 |
332 |
1.495.905.549 |
1. eculizumabe 10 mg/ml |
2018 (Portaria nº 77, de 14/12/2018) |
Hemoglobinúria paroxística noturna |
478.746.855 |
1.364.024.905 |
91,2 |
2. galsulfase 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 83, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo VI |
164.038.893 |
3. idursulfase 2 mg/ml |
2017 (Portaria nº 62, de 19/12/2017) |
Mucopolissacaridose tipo II |
124.079.026 |
4. nusinersena 2,4 mg/ml |
2021 (Portaria nº 26, de 1/6/2021) |
Atrofia muscular espinhal 5q tipo II, com diagnóstico até os 18 meses de idade |
124.045.961 |
5. elosulfase alfa 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 82, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo IVa (Síndrome de Morquio A) |
112.287.809 |
6. alfagalsidase 1 mg/ml |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
105.496.952 |
7. atalureno 250 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
100.947.361 |
8. atalureno 1000 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
55.002.927 |
9. beta-agalsidase 35 mg |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
53.825.639 |
10. alfa-alglicosidase 50 mg |
2019 (Portaria nº 48, 16/10/2019) |
Doença de Pompe |
45.553.481 |
2019 |
284 |
1.004.114.249 |
1. eculizumabe 10 mg/ml |
2018 (Portaria nº 77, de 14/12/2018) |
Hemoglobinúria paroxística noturna |
467.571.795 |
950.325.051 |
94,6 |
2. elosulfase alfa 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 82, de 19/12/2018) |
mucopolissacaridose tipo IVa (Síndrome de Morquio A) |
190.076.099 |
3. alfagalsidase 1 mg/ml |
Não incorporado (decisão de não incorporação Portaria nº 56, de 23/11/2020) |
Doença de Fabry |
105.003.061 |
4. nusinersena 2,4 mg/ml |
2021 (Portaria nº 26, de 1/6/2021) |
Atrofia muscular espinhal 5q tipo II |
87.703.893 |
5. galsulfase 1 mg/ml |
2018 (Portaria nº 83, de 19/12/2018) |
Mucopolissacaridose tipo VI |
54.288.525 |
6. metreleptina 11,3 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Lipodistrofia generalizada congênita ou adquirida |
21.533.960 |
7. eteplirsena 50 mg/ml |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Distrofia Muscular de Duchenne |
8.324.480 |
8. sebelipase alfa 2 mg/ml |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Deficiência de lipase ácida lisossomal |
6.308.632 |
9. brentuximabe vedotina 50 mg |
2019 (Portaria nº 12, de 11/3/2019) |
Linfoma de hodgkin cd30+ |
5.976.991 |
10. mercaptamina 75 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Cistinose nefropática |
3.537.616 |
2020 |
678 |
592.320.679 |
1. eculizumabe 10 mg/ml |
2018 (Portaria nº 77, de 14/12/2018) |
Hemoglobinúria paroxística noturna |
220.640.260 |
484.460.069 |
81,8 |
2. atalureno 250 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
107.559.900 |
3. clozapina 100 mg |
2015 (Portaria nº 3, de 9/3/2015) e 2016 (Portaria nº 22, de 31/5/2016) |
Transtorno afetivo bipolar e psicose associada à doença de Parkinson |
42.825.048 |
4. metreleptina 11,3 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Lipodistrofia generalizada congênita ou adquirida |
36.465.099 |
5. alfa-alglicosidase 50 mg |
2019 (Portaria nº 48, 16/10/2019) |
Doença de Pompe |
19.945.651 |
6. atalureno 1000 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
19.580.225 |
7. atalureno 125 mg |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Distrofia Muscular de Duchenne |
15.212.043 |
8. mercaptamina 75 mg |
Não incorporado e sem registro na Anvisa |
Cistinose nefropática |
10.014.300 |
9. sebelipase alfa 2 mg/ml |
Não incorporado (sem avaliação pela Conitec) |
Deficiência de lipase ácida lisossomal |
8.655.498 |
10. cerliponase alfa 30 mg/ml |
Em análise pela Conitec |
Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 |
3.562.045 |